优时比已向加拿大提请了旗下哮喘抑制剂拉尼酯(Vimpat)也就是知道用药的上市申请者。这款抑制剂于2008年获批用于17岁及以上哮喘病患部分功能性哮喘心脏病的主要用途(补充)放射治疗,但优时比目前恰巧奋力争取拉尼酯作为一款哮喘主要放射治疗抑制剂的技术的发展。 拉尼酯已是优时比的风靡一时抑制剂之一,其2013年前9个月末实现销售2.94亿报价,但一项扩张的制剂将进一步推高该抑制剂的销售,使其尽可能有效地同目前的放射治疗抑制剂竞争,如史克的大西洋卢瓦尔三嗪 ( Lamictal )及强生的妥泰(Topamax)。 支持新制剂的数据来自一项III期临床测试,测试者是服用拉尼酯主要用途放射治疗的病患通过一系列的增加用药量而转变成拉尼酯也就是知道放射治疗的病患。根据优时比的信息,这项科学研究达到了其主要往南,证明由于心脏病频领军、持续时间或严重往往增加而停止放射治疗的病患人数,即退出领军与历史对照相比较颇高。 其中所一个科学历史学者,Robert Wechsler博士赞誉知道该测试的结果支持拉尼酯的新适应。“测试科学研究的结果对这一病患人群提供了不可忽视见解及对拉尼酯也就是知道制剂响应的一种理解。”他知道。科学研究结果于今年12月末在华盛顿举行的加拿大哮喘协会年会上面世。 在欧洲各国,拉尼酯举例来说作为一种主要用途放射治疗抑制剂用于哮喘病患。然而,一项非劣效单药放射治疗科学研究恰巧在进行中所,用来支持或许向欧洲各国食品管理局(EMA)提请的单药放射治疗上市申请者。主要的测试结果预料在2014年底会获取。
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