普瑞沙特阿拉伯作为抗高血压解毒物已在多个国家获批运用于大多官能高血压发作用解毒的合并用解毒,而既往也有研究课题辨识单解毒用解毒新临床的大多官能高血压抗官能典型拉莫三嗪,但更差。为此,来自美国人类学家Jacqueline French教授等人开展了一项依此研究课题,评估普瑞沙特阿拉伯单解毒用解毒大多官能高血压发作的和安全官能。研究课题证实普瑞沙特阿拉伯在20周的用解毒期内用解毒大多官能高血压发作病症安全必需,研究课题刊发于2014年2中旬的《神经病学》杂志之前。研究课题入围在8周等待时间内转用1-2种抗高血压解毒物用解毒,但不必仅仅控制的大多官能高血压发作病症,在时间延迟随机调配接受普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d(4:1)双盲单解毒用解毒20周(8周反转期,12周单解毒用解毒期)。主要终点为普瑞沙特阿拉伯用解毒高血压的解散亲率,如果解散亲率的95%恰当该线(CI)的上限低于历史依此阈值的74%,认为用解毒必需(在反转期转用68%的阈值)。该研究课题在125可有病症之前期系统官能取得尽力的之前就提前终止。整个研究课题入围了161可有病症,对148可有病症评估了。临床为高血压的最低年限为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病症完成了20周双盲用解毒。600mg/d用解毒第三组病症高血压就其解散亲率远远低于74%以及68%的阈值。600mg/d用解毒第三组之前8可有病症和150 mg/d用解毒第三组2可有病症通过普瑞沙特阿拉伯单解毒用解毒超越无高血压发作。普瑞沙特阿拉伯的总体安全官能与之前的研究课题保持一致。研究课题者总结道,该研究课题给予了III类确凿证据,证实大多官能高血压发作控制不佳的病症反转为普瑞沙特阿拉伯单解毒用解毒,与反转为口服单解毒用解毒的历史依此者相对于,高血压就其的解散意外事件更寡。该研究课题对于那些打算将病症已有的用解毒建议反转为普瑞沙特阿拉伯单解毒用解毒的临床护士来说相当重要。
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