帕金森氏症病症本质系统易受多种因素的不良因素,比如帕金森氏症频繁发作、发作时间该线以及抗帕金森氏症抗生素(AED)不良反应等。成年人帕金森氏症病症其脊髓系统正在发育之中,更容易受到 AED 相关本质系统妨碍的因素。既往有关左乙拉西坦用药的研究课题结果显示其对帕金森氏症病症或正常老年人的本质系统无有害因素,但尚无法研究课题系统性审计其用于成年人帕金森氏症病症之中的及其对脊髓人类学系统的因素。
为此,来自韩国 Severance 所大学帕金森氏症研究课题之中心的 Kang 教授等进行了一项研究课题,旨在创新性审计局灶性帕金森氏症哮喘单药使用左乙拉西坦(LVT)和卡马西平(CBZ)相对的、可用性以及对脊髓人类学方面的因素,该研究课题发表于近期的 Neurology 杂志。
该研究课题是一项多之中心、平行第一四组、开放性研究课题,总共筛选了 135 同上哮喘(4-16 岁),入四组了 121 同上哮喘,将其随机分配至 LVT 用药四组或 CBZ 用药四组。该研究课题的主要终点是在用药 52 周后,随访流程之中的一系列脊髓本质、不道德以及歇斯底里系统测试加权。同时也但会比对抗生素用药的和可用性加权。
121 同上哮喘之中 57 同上哮喘放弃 LVT 用药,64 同上放弃 CBZ 用药;研究课题结束时,81 同上哮喘(41 同上放弃 LVT 用药,40 同上放弃 CBZ 用药)顺利完成了最后一次加护。结果结果显示两四组病症的脊髓人类学审计结果无法显著的差异性,除了成年人癫痫受测者打分。在成年人癫痫受测者打分上,LVT 四组哮喘好转了 1.97 分,而 CBZ 四组哮喘改善了 1.43 分,两四组差异性不具备显著统计学意味。
该研究课题得出结论确信,LVT 或 CBZ 用药外无法对成年人病症的脊髓无意识系统产生显著不良因素。对于局灶性帕金森氏症哮喘,两种抗生素作为单药用药外不具备同等的可用性和理论上。该研究课题为成年人局灶性帕金森氏症病症使用 LVT 和 CBZ 用药提供了 II 类证据。
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